ژندرمانی؛ گامی نوین در درمان کمشنوایی ارثی عمیق
در یک مطالعه بالینی منتشرشده در New England Journal of Medicine (NEJM)، پژوهشگران اثربخشی یک روش ژندرمانی به نام DB-OTO را در کودکان مبتلا به ناشنوایی ناشی از جهش در ژن OTOF بررسی کردند.
بهرهگیری از هوش مصنوعی و دادهها برای پیشگیری از کمشنوایی
هوش مصنوعی برای شناسایی الگوهای ظریف گفتاری، تلفظ اشتباه کلمات یا برداشت نادرست از پرسشها به کار گرفته میشود؛ نشانههایی که میتوانند آغاز کمشنوایی را حتی زمانی که بیمار هنوز به دلیل مشکل شنوایی مراجعه نکرده است، آشکار کنند.